Благодаря скоординированной работе ревматологов и пульмонологов удалось спасти жизнь 63-летнему мужчине, столкнувшемуся с опасным диагнозом — антисинтетазным синдромом. Болезнь проявилась внезапно в конце декабря: у прежде здорового пациента без хронических заболеваний возникли сильный кашель, одышка и упадок сил. Первичная госпитализация в инфекционный стационар БУ «Лангепасская городская больница» с подозрением на пневмонию не принесла результатов — терапия не помогала.
Через две недели пациента перевели в пульмонологическое отделение БУ «Нижневартовская окружная клиническая больница». Благодаря системе преемственности между пульмонологами и ревматологами врачи заподозрили более глубокую патологию. Компьютерная томография выявила признаки интерстициального заболевания лёгких, что стало поводом для проведения расширенного иммунологического исследования. «Результаты анализов показали положительные антитела к антинуклеарному фактору, а также специфические антитела Jo-1 и Ro-52. Это классика для дерматополимиозита. Но вот парадокс: у нашего пациента не было мышечной слабости, которая обычно сопровождает эту болезнь. Атипичный случай — пострадали только лёгкие», — поясняет заведующая ревматологическим отделением Наталья Усович.
После консультации с главным внештатным ревматологом Югры диагноз был подтвержден: антисинтетазный синдром — подтип дерматополимиозита. Это редкое состояние, при котором иммунная система начинает атаковать ткани организма, в данном случае — лёгкие. Специалисты незамедлительно приступили к лечению, используя высокие дозы гормональных препаратов в комбинации с цитостатиками для подавления агрессии иммунной системы.
Состояние пациента удалось стабилизировать. Сегодня мужчина уже выписан домой. Ему необходимо соблюдать поддерживающую схему приёма медикаментов и находиться под регулярным наблюдением врачей.