Анализируя биологический материал участников исследования, ученые выявили ключевые генетические маркеры, определяющие склонность к опасным сосудистым патологиям. Секвенирование клинического экзома (части ДНК, кодирующей белки) пациентов в регионе выполнено впервые. Подготовка к этой работе продолжалась около 9 лет, начиная с составления регистра пациентов БУ "Окружной кардиологический диспансер "Центр диагностики и сердечно-сосудистой хирургии". В него вошли 230 больных, перенесших острый коронарный синдром. На основе полученного биоматериала (анализ крови) в научных лабораториях медицинского института СурГУ выполнялся поиск генетических маркеров.
Теперь стали возможны передовые методы персонифицированной медицины, ранее доступные лишь ведущим медицинским учреждениям федерального масштаба. Результаты этого научного достижения представил заведующий учебной частью кафедры кардиологии мединститута СурГУ, врач-кардиолог диспансера Антон Воробьев на III Международном форуме геномных и биомедицинских технологий.
Одним из центральных вопросов форума стало направление кардиогенетики – изучение генных факторов, влияющих на развитие болезней сердца. Благодаря новому исследованию врачи смогут определять риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний задолго до проявления первых признаков патологии, ставить точные диагнозы редких форм болезней и назначать индивидуальную терапию каждому пациенту. Такая работа – основа персонализированной медицины, которая в мире считается «стандартом будущего». «Мы уже начали определять генетические показатели, которые лежат в основе сердечно-сосудистых заболеваний преимущественно наследственной природы. Это позволяет нам выявлять пациентов высокого риска до наступления сердечно-сосудистой катастрофы и применять наиболее эффективные методы лечения», – отмечает Антон Воробьев.
Кардиологи диспансера продемонстрировали высокую научную квалификацию и готовность внедрять самые современные медицинские практики. На профильных секциях форума врачи ОКД представили результаты совместных исследований: клинический случай лёгочной гипертензии при синдроме Опица – заведующая отделом организационно-методической работы, врач-кардиолог Ирина Астраханцева; российско-белорусский регистр пациентов с гипертрофической кардиомиопатией – врач-кардиолог Иман Абдулвахабова; генетические подходы к диагностике семейной гиперхолестеринемии в условиях регионального липидного центра врач-кардиолог Лилия Бадамшина.
Параллельно с научной дискуссией в библиотеке СурГУ проходила акция «Красное платье». Кардиоскрининг на определение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний в ближайшие десять лет прошли более двухсот горожан. Эта инициатива показала важность превентивных мер наряду с передовыми методами. Прогнозирование по ДНК – это будущее, а профилактика – то, что помогает сохранять здоровье уже сегодня и что отвечает целям и задачам национального проекта «Продолжительная и активная жизнь».
